血圖片怎麼推

㈠ 推血塗片怎麼操作

血塗片的製作

1、用蘸有體積分數為75%的酒精的脫脂棉對將要取血的部位如指尖進行消毒；
2、用已消毒的針尖刺破指尖的皮膚；
3、擠出一滴血，滴在已消毒的載玻片上；
4、另取一片載玻片作推片，將推片自血滴左側向右移動；
5、當血滴均勻地附著在兩片之間後，再將推片向左平穩地推移（兩片成30~45度夾角）；
6、推出均勻的血膜。

㈡ 怎麼製作血塗片

血常規是醫院常作的檢查項目，但是由於大部分的醫院用的都是三分類的血球儀（五分類血球儀價格太高），在分析上存在一定的缺陷，而血塗片則能在一定程度上很好的補償，使得三分類的血球儀也能起到五分類的效果。而且血塗片的作用還不僅於此，它還能更直觀的放映細胞的形態，以及血液的一種狀態。現在就血塗片的製作和應用做一個介紹。

血塗片的製作：

血塗片的製作方法很多，但需要的材料也都是一樣的，載玻片和（或）蓋玻片。現在介紹一種我們醫院常用的塗片方法：

1、首先左手持一載玻片，將採到的血（做血常規剩下的血）滴一滴到載玻片一端：

細胞分類計數器

（細胞分類計數器）

通過這樣的方法，我們就可以得到白細胞下各個種類的比例，結合血常規的白細胞數目就可以得到一個五分類的項目，這對於分析動物的身體狀況更加的全面和科學。如上圖的結果是：嗜中性粒細胞百分比：70%（分葉：57%，桿狀：13%）；淋巴性細胞百分比：25%；單核細胞百分比：3%；嗜酸性粒細胞百分比：2%；嗜鹼性粒細胞百分比：0。

再簡單舉例說一下血塗片在臨床上的應用，也是結合血常規的分析。如下圖為一隻犬的血常規結果：

從結果上看，RBC(紅細胞)下降，HGB(血紅蛋白)下降，HCT（紅細胞壓積）下降。很明顯的可以判定為貧血。但是貧血也分很多種的，到底是否為再生性，又或者是否是出血或溶血造成的。然後根據血塗片可以知道：

從該血塗片我們可以看到，紅細胞中間淡然區明顯擴大，說明了這是正紅細胞低色素性貧血，也就是由於缺鐵性貧血，需要補充鐵元素，增強營養。一方面我們知道動物的具體情況，可以針對性的幫助解決問題。

當然，血塗片在臨床上的作用不僅僅如此，我們不僅可以用來來計數分類白細胞，還可以觀察紅細胞的形態來判斷如果出現異性紅細胞的原因，白細胞形態異常的原因，還可以看到血液寄生蟲如：巴貝斯焦蟲，血吸蟲的微絲蚴。而且對於血常規儀器還可以起到一種驗證的作用，就是說如果血常規的結果與你在顯微鏡下看到的結果出入較大的時候，如果你保證你血塗片的製作和觀察都沒問題的話，就要懷疑機器的判讀有問題了。比喻抽血過程比較慢，導致血凝的出現而使得機器讀書的血小板極低，以及由於貓的血小板和紅細胞體積較近而出現的判讀等都可以用血塗片來糾正和驗證。

㈢ 製作蛙血塗片的具體步驟

一、實驗原理將一小滴血液均勻塗在玻片上，呈單層分布，製成薄血片。用瑞氏染液進行染色。細胞中的鹼性物質，如RBC中的血紅蛋白及嗜酸性粒細胞嗜酸性顆粒等與酸性染料伊紅結合染成紅色；細胞中的酸性物質，如淋巴細胞胞質及嗜鹼性粒細胞質中的嗜鹼性顆粒等與鹼性染料亞甲藍結合染成藍色；中性粒細胞的中性顆粒呈等電狀態與伊紅和亞甲藍均可結合，染成淡紫紅色。二、操作過程血塗片制備可分5個步驟進行： 消毒取血推片染色觀察。
1、采血 靜脈采血後，使用玻璃棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1cm處加1滴抗凝血。 2、推片 左手平執載玻片，或放在類似桌子等平坦地方，右手持推片從前方接近血滴，使血液沿推片邊緣展開成適當的寬度，立即將推片與載玻片呈 30－45°角，輕壓推片邊緣將血液推製成厚薄適宜的血塗片，血塗片應呈舌狀，頭、體、尾清晰可見。 3、乾燥將推好的血塗片在空氣中晃動，使其迅速乾燥。天氣寒冷或潮濕時，應於37溫箱中保溫促干，以免細胞變形縮小。 4、標記在載玻片的一端用記號筆編號。 5、染色用特種玻璃鉛筆在血膜兩側畫兩條線，防止染液外溢。再將瑞氏染液滴在血膜上，至染液淹沒全部血膜，染1分鍾。加等量蒸餾水(或緩沖液)與染液混合再染5分鍾。最後用蒸餾水把染液沖掉，用吸水紙吸干，自然乾燥後，即可觀察。6、用顯微鏡觀察三、血塗片染色1、瑞氏染料法瑞氏染料是由鹼性染料美藍和酸性染料黃色伊紅合稱伊紅美藍染料即瑞氏 （美藍－伊紅Y）染料。伊紅鈉鹽的有色部分為陰離子，無色部分為陽離子，其有色部分為酸性，故稱伊紅為酸性染料。美藍通常為氯鹽是鹼性的，美藍的中間產物結晶為三氯化鎂復鹽，其有色部分為陽離子，無色部分為陰離子，恰與伊紅鈉鹽相反。瑞氏-吉姆薩混合染色能集合瑞氏染色與吉姆薩染色的優點。 2、染色方法標記血塗片，將血塗片平放在染色架上，滴加A液覆蓋整個血膜，30秒－1分鍾後，滴加B液，將A、B液混勻，可用洗耳球輕吹液面，A、B液的比例為1:2，靜置水平位置染色5－10分鍾後，將載玻片拿起，輕輕晃動，使染料不再附著於血膜上。把水流調至最小，平持載玻片，與水流方向呈90度，在血膜頭部沖入，向血膜的尾端調整玻片的角度，直至染料沖干凈，沖洗干凈後的血塗片，放置在血片架上將水自然控干，或傾斜玻片等待自然乾燥。3、判斷染色結果在正常情況下，良好的染色結果為血膜外觀為淡紫紅色；低倍鏡下，細胞分布均勻；細胞呈粉紅色，少見染色顆粒，白細胞胞質能顯示各類細胞的特有色彩，白細胞核染成紫紅色。另外，載玻片也有一定的要求：制備血塗片使用的載玻片要有很好的清潔度。新的載玻片常有游離鹼質，應用清洗液或10% 鹽酸浸泡24小時，然後再徹底清洗。用過的載玻片可放入適量肥皂水或洗滌劑的水中煮沸20分鍾，再用熱水將肥皂和血膜洗去，用自來水反復沖洗，然後擦乾備用。

㈣ 血推片怎麼操作

1、用蘸有體積分數為75%的酒精的脫脂棉對將要取血的部位如指尖進行消毒；
2、用已消毒的針尖刺破指尖的皮膚；
3、擠出一滴血，滴在已消毒的載玻片上；
4、另取一片載玻片作推片，將推片自血滴左側向右移動；
5、當血滴均勻地附著在兩片之間後，再將推片向左平穩地推移（兩片成30~45度夾角）；
6、推出均勻的血膜。

㈤ 瑞氏染色血塗片的步驟

靜脈采血後使用玻璃棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1cm處加1滴抗凝血，左手平執載玻片，或放在類似桌子等平坦地方，右手持推片從前方接近血滴，使血液沿推片邊緣展開成適當的寬度，立即將推片與載玻片呈30~45°角，輕壓推片邊緣將血液推製成厚薄適宜的血塗片。

染色用特種玻璃鉛筆在血膜兩側畫兩條線，防止染液外溢。再將瑞氏染液滴在血膜上，至染液淹沒全部血膜，染1分鍾。加等量蒸餾水(或緩沖液)與染液混合再染5分鍾。最後用蒸餾水把染液沖掉，用吸水紙吸干，自然乾燥後即可觀察。

(5)血圖片怎麼推擴展閱讀：

注意事項：

1、血塗片干透後固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。

2、沖洗時應以流水沖洗，不能先倒掉染液，防染料沉著在血塗片上。沖洗時間不能過久，以防脫色。如血塗片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然後立即用流水沖洗。

3、染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然後加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。

4、瑞氏染色Ⅰ液由瑞氏染料、甲醇（AR級以上）和甘油組成，Ⅱ液為磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8）。

㈥ 製作血塗片時，下面哪種推片方式是正確的（）A．B．C．D

沾一滴血在干凈載玻片右端，取一邊緣光滑平齊的玻片作為推片，推片與載片約成20～30°，並與血滴接觸，使血滴在玻片邊緣散開，迅速將玻片推向左方．作成一均勻和厚度適中的血塗片．
故選：C

㈦ 如何製作干血塗片

2．血塗片的製作（見圖1、2、3）
（1）用75％酒精棉球消毒手指尖，待酒精幹後，操作者以左手把取血者手指捏緊，右手用消毒針在取血手指上刺一傷口，深約2毫米，以干棉球擦去第一滴血，輕按取血者手指，待血液成滴，沾一滴血在干凈載玻片右端。
（2）另取一邊緣光滑平齊的玻片作為推片，推片與載片約成20～30°，並與血滴接觸，使血滴在玻片邊緣散開，迅速將玻片推向左方。
（3）作成一均勻和厚度適中的血塗片。
（4）染色
Giemsa染色。先將已乾的血片放入甲醇固定液內固定10～15分鍾，取出待干，然後放入染色液內20分鍾，再取出，用水迅速沖洗至血膜呈粉紅色，待干即可觀察。
注意：
①
取血滴不宜過多，以免塗片過厚，影響觀察。
②
要使塗片厚薄均勻、拿片角度和速度都要適中，用力要均勻。
③
塗片一般在後半部為好，白細胞在邊緣和尾端較多。

㈧ 血塗片如何制備怎樣才算是一張合格的血塗片 瑞特染色法的原理是怎樣的如何製作

血塗片制備方法很多，目前臨床實驗室普遍採用的是手工推片法，即用楔形技術制備血塗片方法，在玻片近一端1/3處，加1滴（約0.05ml）充分混勻的血液，握住另一張邊緣光滑的推片，以30°~45°角使血滴沿推片迅速散開，快速、平穩地推動推片至載玻片另一端。血塗片應呈舌狀，頭、體、尾三部分清晰可分。瑞氏染色法使細胞著色既有化學親和作用，又有物理吸附作用。各種細胞由於其所含化學成分不同，對染料的親和力也不一樣，因此，染色後各種細胞呈現出各自的染色特點。以血塗片染色為例，1、采血後推制厚薄適宜的血塗片。2、用蠟筆在血膜兩頭畫線，然後將血塗片平放在染色架上。3、加瑞氏染液數滴，以覆蓋整個血膜為宜，染色約1分鍾。4、滴加約等量的緩沖液與染液混合，室溫下染色5~10分鍾。5、用流水沖去染液，待乾燥後鏡檢。

㈨ 血塗片的製作步驟是

血塗片的製作：

1、首先左手持一載玻片，將採到的血（做血常規剩下的血）滴一滴到載玻片一端。

㈩ 什麼是血塗片如何製作血塗片

認識紅細胞和白細胞。
材料用具:
脫脂棉、已消毒過的針和載玻片，體積分數為
75%的酒精。
方法步驟:
1、用蘸有何種分數為75%的酒精的脫脂棉，
（邊講解邊演示）
對將要取血的部位（如指尖）進行消毒；
2、用已消毒的針尖刺破指尖的皮膚；
3、擠出一滴血，滴在已消毒的載玻片上；
4、另取一片載玻片作推片，將推片自血滴左
側向右移動；
5、當血滴均勻地附著在兩片之間後，再將推
片向左平穩地推移（兩片成30~45度夾角）；
6、推出均勻的血膜。